天天看片久久

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                煙臺東城薬〓業有限會社→!
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                  煙臺東誠薬業グループは、cGMP 、ICHQ7、ISO09001:2008の要求で完全な品質管理システムを作っています。OAの職能はあらゆるGMPに関する部門に浸透し、製品の高品質と新製品の開発に強い基盤を提供しています。 

                  東誠生化が2000年ICHQ7が公表されて以來、徐々にGMP(ICH Q 7)の規範要求により①品質管理システムの統合 ②GMPウェアをアップデート ③全員GMP訓練を強化、 ここから東誠が原薬ヘパリンナトリウム生産のGMP(ICH Q 7)適合性を高め、原薬品質の安定性に高度保障を提供します。現代GMP(ICH Q 7)概念と規範の勉強を通じて、「品質が設計から」、「品質がプロセスコントロールから」の現代的品質理念を理解し、開発、登録、購買、倉庫、生産、工程、設備、品質コントロールシステム、書類などの方面に関連する部門と資源の統合を通じて、設備システム、材料システム、生産システム、品質コントロールシステム、品質保証システムを含むに現代GMP(ICH Q 7)要求に合う高い効率の品質管理システムを造り、原薬の生産品質管理に米歐GMP要求に合う近代化プラットフォームを提供しています。

                  會社は、責任感があり、経験も豊富な薬物分析従業⊙員を擁して、日常分析検甚至連能量爆炸都沒有査仕事を展開し、各國薬典書及びお客さんの色な規格に満足することがができます。検査室が國際では先進的な分析設備を備えて、高速液體クロマトグラフィー、ヘッドスペースガスクロマトグラフィー、イオンクロマトグラフィー、赤外↘線分光光度計、原子吸収分光光▃度計、紫外線分ξ光光度計及び自動ζ 滴定裝置等、検査室は専門のPCRと微生物室を設置し、生産段階各原∮料及び製品の検査を満足できます。

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