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                煙臺東城薬業有限←會社!
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                  煙臺東誠薬業グループは、cGMP 、ICHQ7、ISO09001:2008の要求で完全な品質管理システムを作っています。OAの職能はあらゆるGMPに関する部門に浸透し、製品の高品質と新製品の開発に強い基盤を提供しています。 

                  東誠生化が2000年ICHQ7が公表されて以來、徐々にGMP(ICH Q 7)の規範要求により①品質管理システムの統合 ②GMPウェアをアップデート ③全員GMP訓練を強化、 ここから東誠が原薬ヘパリンナトリウム生産のGMP(ICH Q 7)適合性を高め、原薬品質の安定性に高度保障を提供します。現代GMP(ICH Q 7)概念と規範の勉強を通じて、「品質が設計から」、「品質がプロセスコントロールから」の現代的品質理念を理解し、開発、登録、購買、倉庫、生産、工程、設備、品質コントロールシステム、書類などの方面に関連する部門と資源の統合を通じて、設備システム、材料システム、生産システム、品質コントロールシステム、品質保証システムを含むに現代GMP(ICH Q 7)要求に合う高い効率の品質管理システムを造り、原薬の生産□品質管理に米歐GMP要求に合う近代化プラットフォームを提供しています。

                  會社は、責任感があり、経験も豊富な薬物分析従業∮員を擁して、日常分析検査仕事を展開し、各國薬典寶星是通靈寶閣書及びお客さんの色な規格に満足することがができます。検査室が國際では先進的な分析設備を備えて、高速液體クロマトグラフィー、ヘッドスペースガスクロマトグラフィー、イオンクロマトグラフィー、赤外線分光光度計、原子吸収分光光度計、紫外線分光光度計及び自動滴定天上裝置等、検査室は専門のPCRと微生物室を設置し、生産段階各原料及び製品の検査を満足できます。

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